美国食品药品监督管理局（FDA）对清洁霜产品的标签和说明有以下具体要求： 1. 产品名称：需包括对名称、产品性质、用途以及内容物准确的净重描述。 2. 生产商或经销商名称和地址：地址必须包括街道、城市、州和邮政编码。如果经销商不是生产厂或批发商，则必须在标签中按规定的语句说明。 3. 成分列表： - 需使用英语注明成分，成分的排列顺序根据其用量和主要用途决定。 - 属于药品的化妆品，要求活性药品成分排在化妆品成分之前。 - 色素和含量小于或等于百分之一的成分可不考虑用量次序排列，通常排列次序为活性药品成分、用量小于或等于1%的成分、色素、其他成分。 - 所使用的成分名称需采用法定名称，经FDA同意不需注明的成分可以注明为“其他成分”。 4. 警告用语和注意事项：某些可能被消费者误认时带来危害的产品，除需标注警告用语外，还需说明安全使用方法，以指导消费者正确和安全使用产品。 5. 通讯联系信息：相关责任人可以通过该信息获取不良事件报告。 另外，对于防晒类清洁霜产品，FDA 还颁布了特殊规定，禁止使用若干可能会误导及蒙骗消费者的特定字眼作标签，如“sunblock（防晒）”“waterproof（防水）”“allday protection（全日保护）”“visible and infrared protection（视觉及红外线保护）”等。此外，这类产品必须经过试验来验证其防晒因子（SPF）的含量，并明确告知消费者能提供低度、中度或高度的保护。对许多 SPF 含量超过 30 的防晒制品，其标识一律简化为“30+”。同时要告知消费者不要过度暴晒阳光，要穿上保护性服装，提供使用防晒品可降低皮肤老化、皮肤癌等疾病的信息，以及过度暴晒阳光有害的信息。 需要注意的是，具体要求可能会随着法规的更新而变化，建议关注 FDA guanfangwangzhan或相关资讯，以确保产品标签和说明符合最新规定。